- Úvod
- Léky
- Chřipka a nachlazení
- Rýma
- Sanorin 1mg/ml nosní sprej 10ml
Zboží se nepodařilo přidat do košíku.
Popis
Sanorin se používá k mírnění příznaků akutní rýmy, zánětu vedlejších nosních dutin, zánětu Eustachovy trubice a zánětu středního ucha. Při zánětu středního ucha používejte Sanorin pouze po poradě s lékařem. Sanorin mohou používat dospívající starší 15 let a dospělí.
Sanorin způsobuje zúžení zánětem rozšířených cév nosní sliznice, což vede ke zmenšení otoku sliznice a uvolnění hlenu z nosu, vedlejších nosních dutin a trubice spojující střední ucho a hltan (Eustachovy trubice). Tím je umožněno volné dýchání nosem. Léčebný účinek nastupuje zpravidla do 5 minut a přetrvává 4 - 6 hodin.
Nepoužívejte Sanorin:
- Jestliže jste alergický(á) na nafazolin nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku. Nejčastějšími projevy přecitlivělosti jsou kožní vyrážka a svědění.
- Jestliže trpíte suchým zánětem nosní sliznice (projevuje se pocitem sucha v nose a tvorbou strupů v okolí nosních průduchů).
Dlouhodobé užívání nebo užívání vysokých dávek může vést k chronickým otokům a způsobit opětovné ucpání nosu, případně až ztenčení (poškození) nosní sliznice. Nepřekračujte proto doporučené dávkování ani délku léčby.
Dávkování
Dospívající starší 15 let a dospělí: podávají se 1 až 3 dávky přípravku Sanorin. Přípravek se vstřikuje do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se používá krátkodobě. Neměl by být používán déle než po dobu 5 dnů. Pokud dojde k uvolnění nosního průduchu, může být léčba ukončena i dříve. Opakovaně se přípravek smí podat až po několikadenním přerušení terapie. Čtěte podrobně příbalový leták.
Složení
LÉČIVOU LÁTKOU JE NAPHAZOLINI NITRAS 10 MG V 10 ML. POMOCNÝMI LÁTKAMI JSOU KYSELINA BORITÁ, EDAMIN, METHYLPARABEN A ČIŠTĚNÁ VODA.
Zařazení
Originální název
Sanorin 1mg/ml nas.spr.sol.1x10ml
Značka
Výrobce
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov
Farmakoterapeutická skupina
NOSNÍ LÉČIVA
EAN
8594183950044
PDK
3285633
SUKL
0208649
ATC
NAFAZOLIN
Zařazení dle legislativy
Registrovaný léčivý přípravek