Inflanor 20mg/ml perorální suspenze 100 ml

Přípravek Inflanor obsahuje léčivou látku ibuprofen (patří do skupiny nesteroidní protizánětlivých léků). Tyto přípravky působí tak, že mění odpověď těla na bolest a zvýšenou teplotu.

Přípravek Inflanor je určen ke krátkodobé léčbě příznaků:

• mírné až středně silné bolesti (bolest hlavy, zubů, nebo zhmoždění),
• horečky (včetně horečky po očkování, při chřipce a nachlazení).

Vzhledem k lékové formě je přípravek Inflanor 20 mg/ml určen především pro děti s tělesnou hmotností od 5 kg (od 3 měsíců).

Nepodávejte přípravek Inflanor dětem:

• Jestliže jsou alergické na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.
• Jestliže měly někdy po užití léčivých přípravků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou nebo jiných léčivých přípravků proti bolesti ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) alergické reakce, jako jsou astma, rýma, svědivá kožní vyrážka nebo otok rtů, obličeje, jazyka, nebo hrdla.
• Jestliže měly někdy v souvislosti s předchozím užitím NSAID krvácení nebo perforaci (proděravění) v zažívacím traktu.
• Jestliže mají závažnou poruchu funkce jater nebo ledvin.
• Jestliže mají závažné selhání srdce.
• Jestliže mají neobjasněné poruchy krvetvorby.
• V případě těžké dehydratace (způsobené zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin).

Neužívejte přípravek Inflanor, jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství.

Přípravek Inflanor může zakrýt příznaky infekčního onemocnění, jako jsou horečka a bolest. Přípravek Inflanor tak může způsobit opoždění vhodné léčby infekce, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. Tato skutečnost byla pozorována u zápalu plic způsobeného bakteriemi a u bakteriálních kožních infekcí souvisejících s planými neštovicemi. Pokud tento léčivý přípravek používáte, když má Vaše dítě infekční onemocnění a příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem. Během planých neštovic se doporučuje vyhnout se užívání přípravku Inflanor.

Dávka ibuprofenu u dětí a dospívajících záleží na tělesné hmotnosti a věku pacienta. U kojenců a dětí od 3 měsíců do 12 let je obvyklá denní dávka 20-30 mg/kg, která se podává rozděleně do 3-4 dílčích dávek, s intervalem dávkování 6-8 hodin. Bez lékařského předpisu nepoužívejte současně různé druhy léků proti bolesti.

Návod k použití:

• Před použitím lahvičku silně protřepejte!
• Pro přesné dávkování je s přípravkem dodávána stříkačka pro perorální podání, která je určena k odměření dávky.
• Při nabírání dávky nechte lahvičku ve svislé poloze. Neotáčejte lahvičku dnem vzhůru!
• Po použití je potřeba opět lahvičku pečlivě uzavřít a dávkovací stříkačku omýt teplou vodou a nechat vyschnout.
• Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 1 rok.

Čtěte podrobně příbalový leták.

LÉČIVOU LÁTKOU JE IBUPROFEN. JEDEN ML PERORÁLNÍ SUSPENZE OBSAHUJE 20 MG IBUPROFENU. DALŠÍMI SLOŽKAMI JSOU: TEKUTÝ NEKRYSTALIZUJÍCÍ SORBITOL 70% (E 420), MIKROKRYSTALICKÁ CELULÓZA A SODNÁ SŮL KARMELÓZY, SODNÁ SŮL KARMELÓZY, MONOHYDRÁT KYSELINY CITRONOVÉ, NATRIUM-BENZOÁT (E 211), MALINOVÉ AROMA [OBSAHUJE PŘÍRODNÍ A PŘÍRODNĚ IDENTICKÉ AROMATICKÉ LÁTKY, TRIACETIN (E 1518), PROPYLENGLYKOL (E 1520)], SODNÁ SŮL SACHARINU, POLYSORBÁT 60, RŮŽOVÝ ANTHOKYANINOVÝ EXTRAKT (OBSAHUJE E 163, MALTODEXTRIN, KYSELINU CITRONOVOU) A ČIŠTĚNÁ VODA.